REACh

Il regolamento REACH è entrato in vigore il 1 giugno 2007. REACh (Registration, Evaluation, Authorisation of Chemicals) si basa sul principio della responsabilità indipendente all'interno del settore. Il regolamento quindi pone la responsabilità sui fabbricanti e gli importatori in egual misura degli industriali e utilizzatori / trasformatori commerciali.

Utilizzando il principio di inversione dell'onere della prova, REACh sposta la competenza per l'esame della sicurezza chimica a questi gruppi. Devono dimostrare in modo convincente che i loro prodotti sono sicuri da utilizzare e che non danneggiano la salute di processori e/o consumatori o danneggino l'ambiente. Questo non è più un compito delle autorità nazionali.

La valutazione e l'uso di sostanze chimiche nell'UE è quella disciplinata in gran parte dal regolamento REACH (Regolamento 1907/2006 / CE e successive modifiche), che è entrato in vigore il 1 giugno 2007. REACh unifica una serie di documenti legali coesistenti nella legislazione chimica UE e li integra con nuovi aspetti. L'obiettivo del regolamento è quello di migliorare le informazioni disponibili sulle sostanze chimiche fabbricate e importate nella Comunità Europea. E’ inoltre destinato a ridurre i rischi associati all'uso di sostanze chimiche.

Poichè la nostra priorità è di soddisfare a pieno quanto stabilito dal REACh, abbiamo stabilito in anticipi i preparativi. Siamo felici di supportare i nostri clienti e fornitori in modo da soddisfare le diverse esigenze. Lavoriamo insieme per adempiere alle nostre responsabilità imprenditoriali del settore chimico, con orgoglio e impegno

Tutte le sostanze prodotte o importate in quantità superiori a 1 tonnellata all'anno devono essere registrati presso la nuova European Chemicals Agency (ECHA) di Helsinki - ciò significa che i dati di base sull'identità, le impurità, la classificazione, lo smaltimento dei rifiuti e la gestione devono essere presentati nella forma di un dossier di registrazione. Non sono i prodotti che vengono registrati, ma le singole sostanze - anche se sono un costituente di un preparato o di un prodotto. Sulla base del principio "nessun dato, nessun mercato," solo i prodotti chimici precedentemente registrati possono essere immessi sul mercato UE. Le sostanze che non sono state registrate diventano così illegali.

Un'altra caratteristica speciale del REACh è l'estensione della comunicazione all'interno della catena di approvvigionamento. Questo perché una delle idee fondamentali di REACH è di stabilire una gestione completa del rischio per l'intero ciclo di vita di una data sostanza chimica. Di conseguenza, l'intera catena di vendita è incorporata nel processo di REACh. Il regolamento non riguarda solo i produttori e gli importatori di sostanze chimiche, ma anche aziende che utilizzano sostanze chimiche nel senso più ampio, i cosiddetti utilizzatori a valle.

I tipici utenti a valle sono:

• I formulatori che producono preparati da diverse sostanze (per esempio: adesivi, vernici, prodotti chimici di costruzione)

• Le aziende che utilizzano sostanze o preparati per la fabbricazione di prodotti (ad esempio: l'industria della plastica e della gomma, l’industria farmaceutica, l’industria automobilistica, d’ingegneria e costruzione di impianti, galvanica e rivestimento superficiale)

• Le aziende che forniscono servizi tramite l’uso di sostanze o preparazioni (per esempio: lavori come decoratori/pittori o imprese di pulizia)

• Gli importatori di sostanze registrate

Obblighi degli utilizzatori a valle

Gli utilizzatori a valle hanno anche compiti e mansioni. Essi devono fornire al loro produttore o importatore a monte le informazioni sull'uso preciso in modo che possa tenere conto di questa applicazione nelle informazioni da esporre nel fascicolo tecnico e, se è il caso, nei scenari di esposizione e quindi raccomandare adeguate misure di gestione rischi. L'applicazione diventa quindi un "uso identificato". In questo caso l'utilizzatore a valle non è tenuto ad effettuare alcuna registrazione indipendente, ma deve applicare le misure di gestione del rischio consigliati dal produttore/importatore.

Se il produttore/importatore non identifica la singola applicazione, includendo nella sua scheda di sicurezza - forse perché vede il rischio di questa applicazione come elevato - o non vuole informare l'utente a valle dell’applicazione al fine di mantenere il segreto aziendale, l'utilizzatore a valle potrebbe dover presentare una registrazione d’uso indipendente, con in dettaglio il potenziale pericolo per l'uomo e per l'ambiente insieme alle misure di sicurezza.

Responsabilità in ambito REACh

Il primo specifico processo REACh è stata la pre-registrazione di quelle che sono chiamate sostanze phase-in dal 1 giugno al 1 dicembre 2008. L’alto volume di registrazioni delle sostanze dannose per l'ambiente e in particolare quelli pericolosi (CMR) doveva avvenire entro i primi 3/5 anni dopo l’entrata in vigore della legge; un periodo di registrazione da 3/5 a 11 anni erano stati definiti per altre sostanze

Scadenze REACh

1 giugno 2007 REACh entra in vigore
1 giugno 2008 Inizio della pre-registrazione
1 dicembre 2008 Termine della pre-registrazione
1 gennaio 2009Presentazione delle sostanze pre-registrate,
inizio delle registrazioni
1 giugno 2009 EChA propone sostanze che devono sottoporsi a una procedura di autorizzazione
1 dicembre 2010 Termine del periodo di registrazione per
Sostanze ≥ 1.000 t/a
CMRs ≥ 1 t/a
Sostanze pericolose per l’ambiente ≥ 100 t/a
1 giugno 2013Termine del periodo di registrazione per sostanze ≥ 100 t/a
1 giugno 2018 Termine del periodo di registrazione per sostanze ≥ 1 t/a
scadenze-reach.pdf

Detto in termini semplici, sostanze phase-in è il nome ufficiale per “sostanze esistenti”. Come definito nel regolamento REACh, le sostanze phase-in devono soddisfare almeno uno di questi criteri:

  • La sostanza è compresa nell'inventario europeo delle sostanze chimiche esistenti a carattere commerciale (EINECS). EINECS è la directory di sostanze che erano sul mercato prima del 1981. Esso contiene più di 100.000 sostanze esistenti
  • La sostanza è stata fabbricata nella UE, ma non immessa sul mercato dal fabbricante o dall'importatore nei 15 anni precedenti l'entrata in vigore di REACH (per esempio. Sostanze utilizzate all'interno di un'azienda)
  • La sostanza è stata classificata come un polimero fino ai primi anni 1990 (data di entrata in vigore della 7° direttiva di modifica della 67/548 / CEE) ed è stato contato come registrato, ma non soddisfa la definizione di polimero secondo le norme REACh. Alcuni emulsionanti e prepolimeri, per esempio, rientrano in questa categoria. Queste sostanze sono anche chiamati "polimeri non-più" (NLP) e sono contenuti nella lista NLP.

Le sostanze che non soddisfano nessuno dei criteri indicati sono o "sostanze notificate" cioè sono considerati registrati ai sensi dell'articolo 24, o "sostanze non phase-in ". A queste sostanze si applicano delle disposizioni transitorie in modo da non ostacolarne la continuazione della commercializzazione sul mercato essendo già presenti in gran numero. Durante i periodi di transizione da tre anni e mezzo a undici anni, queste sostanze possono continuare ad essere fabbricati e immesse sul mercato a condizione che siano state pre-registrate ECHA tra il 1 giugno 2008 e il 1 dicembre 2008. Dopo la scadenza dei termini di transizione, le sostanze phase-in possono essere fabbricata o immessa solo sul mercato se sono registrate.

http://echa.europa.eu/it/
Sito dell'European Chemicals Agency (ECHA) fornisce informazioni in 22 lingue

http://ec.europa.eu/environment/chemicals/reach/reach_intro.htm
DG Imprese e Industria della Commissione Europea 

http://www.cefic.org/Industry-support/Implementing-reach/
Pagine REACh del Consiglio Europeo dell' Industria Chimica (CEFIC)

Grazie al nostro impegno intensivo e di lunga data con il REACh, siamo in grado di fornire risposte dettagliate a domande come le seguenti: il prodotto rimarrà disponibile? tutti gli ingredienti saranno pre registrati e registrati? Quali scenari di esposizione/applicazioni sono coperti con una registrazione? il contatto è già stato avviato con altri partecipanti al mercato o consorzi? le schede di sicurezza sono disponibili? Quali preparativi/attività sono essenziali per l'attuazione del REACh?

Il coordinamento e il controllo dell'attuazione del REACh è gestito nel nostro gruppo di servizio 'Sicurezza e Protezione Ambientale' da
Dr. Heiko Thoms
Tel.: +49 (0) 40/44 197 – 454,
E-Mail: Heiko.Thoms(at)lehvoss.de

Anche il nostro reparto legale è coinvolto nella realizzazione.
Hubertus Richert
Tel.: +49 (0) 40/44 197 – 260,
E-Mail: hubertus.richert(at)lehvoss.de

E in ogni area del nostro Business e in ciascuna delle nostre controllata estere c'è un referente fisso competente per REACh, che è disponibile in ogni momento per informazioni.

Gruppo prodotto/Contatto Tel.E-Mail

LUVOCOM®

Dr. Heiko Thoms +49 (0) 40 44 197 454 HT(at)lehvoss.de

LUVATOL®

Thomas Fehling  +49 (0) 40 44 197 406REACH.Luvatol(at)lehvoss.de 

Masterbatch e Additivi

Marion Henkens +49 (0) 40 44 197 409REACH.Masterbatches(at)lehvoss.de

LUVOMAXX®

Dr. Knud Schlotfeld +49 (0) 40 44 197 419REACH.Luvomaxx(at)lehvoss.de 

Magnesia

Andreas Gerber +49 (0) 40 44 197 244REACH.Magnesia(at)lehvoss.de 

Surface Technology 

Dr. Knud Schlotfeld +49 (0) 40 44 197 419REACH.Oberflaechentechnik(at)lehvoss.de

Ingredienti farmaceutici

Thomas Deike+49 (0) 40 44 197 264REACH.Pharma(at)lehvoss.de 

Ingredienti cosmetici 

Axel Kirchniawy+49 (0) 40 44 197 251REACH.Kosmetik(at)lehvoss.de 

Filtrazione

Wolfgang Krug+49 (0) 40 44 197 249REACH.Filtration(at)lehvoss.de
i-vostri-contatti-per-il-reach.pdf
Sussidiarie/
Contatto
Tel.E-Mail

LEHVOSS UK Limited

Ivan Pennington +44 1260 291 000I.Pennington(at)lehvoss.co.uk

LEHVOSS France S.a.r.l

Frédéric Porcher +33 237 430 551Frederic.Porcher(at)lehvoss.fr

LEHVOSS Italia S.r.l

Laura Semelli +39 02 96 44 64 708 Laura.Semelli(at)lehvoss.it
i-vostri-contatti-per-il-reach.pdf

Circa nove anni trascorsi dai primi tentativi di implementazione REACh fino a quando non è entrata in vigore. LuV era coinvolta molto intensamente fin dall'inizio e per noi ha significato dare la nostra certezza ai clienti il più presto possibile che i nostri prodotti continueranno ad essere disponibili.

 Questo comprendeva anche spiegare ai nostri fornitori non europei se e quali sostanze loro (o un rappresentante all'interno dell'UE) avrebbero dovuto registrare o in quali casi avremmo seguire questo percorso. Questo perché siamo influenzati dal REACh in molti modi attraverso il nostro modello di business - Distribuzione, Produzione e Commercio - e abbiamo ruoli diversi per i diversi materiali che comportano diversi obblighi.

 Siamo attivamente coinvolti con l’attuazione del REACh e abbiamo già acquisito importanti esperienze

LEHVOSS

  • ha pre-registrato circa 800 sostanze
  • presentato con successo tre registrazioni nel 2010/2011
  • presentato con successo altre 5 iscrizioni nel 2013
  • prevede diverse altre registrazioni tra oggi e il 2018; un processo di definizione delle priorità è stato istituito a tale scopo
  • utilizza le normative di 'unico rappresentante' per essere in grado di omettere alcune delle norme obbligatorie
  • utilizza reti interne ed esterne per regolari scambi di esperienze (ad esempio, Associazione Regionale del Nord VCI, Network REACh di Amburgo (http://www.reach-hamburg.de/)
  • ha sviluppato procedure per garantire che i requisiti siano soddisfatti e che i prodotti rimangano commerciabili
  • utilizza moderni sistemi di software per supportare la conformità con il REACh

Si prega di contattare il Dr. Heiko Thoms (HT@lehvoss.de) se avete domande o volete fornire informazioni circa le vostre esperienze in questo settore